目前国内移植中心对于高致敏移植患者通常建议进行移植前脱敏治疗，一般使用血浆置换或免疫吸附。《Am J Transplant》杂志7月8日发布了一篇文献，研究了使用名为Imlifidase的一种药物进行脱敏的肾移植患者移植术后 3 年的结果。以下为文献全文翻译：

　　Imlifidase 是一种半胱氨酸蛋白酶IM电竞，可特异性裂解 IgG，在给药数小时内抑制 Fc 介导的效应子功能IM电竞。 Imlifidase 将阳叉匹配转化为潜在供体（T 细胞、B 细胞或两者兼有），转为阴性，从而使先前 HLA 不相容的供体-受体对之间能够进行移植im资讯。

　　迄今为止，在四项单臂、开放标签、2 期研究中，39 名交叉配型阳性患者在肾移植前接受了Imlifidase。在 3 年时，对于 AMR+ 与 AMR- 相比的患者，死亡审查的同种异体移植存活率为 93% 与 77%，患者存活率为 85% 与 94%，平均 eGFR 分别为 49 mL/min/1.73 m2 与 61 mL/ min/1.73m2 。 AMR 的发生率为 38%，大多数发生在移植后的第一个月内。IM电竞对 cPRA ≥ 99.9% 被认为高度敏感且不太可能移植的患者进行的亚组分析，接受交叉配型阳性、已故供体移植的患者存活率IM电竞、移植物存活率和 eGFR 率相似，但 AMR 率更高。

　　这些数据表明，使用 Imlifidase 的同种异体移植受者长达三年的结果和安全性与其他接受 HLA 不相容移植的高度敏感患者的结果相当。因此，Imlifidase 是一种有效的选择，可促进对成功肾移植具有显着免疫障碍的患者进行移植。